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臨床用藥


 
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- 阿克拉霉素
藥品信息僅供醫生學習參考,不提供銷售咨詢等服務。
名　稱：阿克拉霉素
制造商：
關鍵詞：aclacinomycin a；腫瘤
藥物分類： Y16.3．抗腫瘤抗生素
簡介：

药品名：阿克拉霉素Aclacinomycin A 

别名：ACM—A


性状：淡桔黄色粉末，无臭。极易溶于氮仿和甲醇，易溶于丙酮和水，几乎不溶于乙醚和正己烷。


作用与用途：与阿霉素相近，为周期非特异性药。在体外实验中对DNA、RNA、蛋白质的生物合成以及DNA多聚酶I等都具有较强的抑制作用。在动物肿瘤如S180、L1210都有肯定的抑制作用，与阿霉素相近。本品的特点是对心脏毒性小。
静脉注射后，药物很快下降到一定水平，并维持较久，说明药物很快分布于组织如肾、肝、脾、肺等内，肝组织浓度较高，可能主要在内代谢转化。不易通过血脑屏障，给药后两小时即有代谢物出现。给药后72小时药物以原形从尿中排泄仅为给药量的0。54％，而相应代谢物排泄较多。3H标记的本品在给药24小时后，测定粪中放射性为尿中的42倍，提示药物主要在胃肠道排泄，72小时粪尿排出放射性占总剂量的27％，说明药物在体内消除缓慢。
用于肺癌、乳腺癌、消化道癌等。


用法与用量：每日剂量为10—20mg，静滴，7—10重复一次。一般总量不超过300mg。


注意事项：有恶心、呕吐和食欲不振等胃肠反应及白细胞减少。心脏毒性小，对肝肾功能的影响不大。


制剂：注射用阿克拉霉素A：每支6mg。 
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