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歐委會批準了Torisel可作為進展性腎細胞癌的一線治療藥物

【?2008-03-27 發布?】　臨床報道  

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    惠氏公司近期宣稱，歐委會已批準通過了Torisel (temsirolimus)可作為進展性腎細胞癌（RCC）的一線治療。 據統計，歐洲每年約有85,000例新發腎細胞癌病例。Torisel可特異性地抑制mTOR激酶，后者是一種與細胞增殖、生長和存活密切相關的重要調節因子。在一項有626名進展性RCC患者參與的3期臨床研究中，使用干擾素-α和Torisel治療的患者平均生存期分別為7.3個月和10.9個月，Torisel升高了49%左右（P=0.0078）。此外，Torisel在改善次級終點（即無病情進展的生存率）方面也明顯優于干擾素-α（Torisel 5.6個月，干擾素-α 3.2個月，P=0.0042）。但Torisel與干擾素聯合治療在提高總生存率方面并不優于單用干擾素治療。/**/
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