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美研究人員用基因工程治愈實驗鼠孤獨癥

【?2008-01-03 發布?】　臨床報道  

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    美國研究人員說，他們成功地消除了實驗鼠患有的一種孤獨癥和智力遲鈍疾病的關鍵癥狀，這一研究成果有助于發現對人類患者的新療法。 　　據路透社報道，馬薩諸塞理工學院在實驗鼠身上進行這項研究目的是為治療“脆性X綜合征”。在美國，約有10萬人患此疾病。 　　“脆性X綜合征”是孤獨癥和智力遲鈍的最普遍遺傳病因，由一種名為“脆性X智力遲鈍蛋白”的基因缺失導致。據信，這一缺陷能阻止大腦中的蛋白質合成。研究人員試圖證明，“脆性X智力遲鈍蛋白”的缺失會使刺激蛋白合成的基因m　GluR5不受控制。 　　基因工程實驗證明，減少實驗鼠中m　GluR5的數量有助于減輕由其他重要蛋白缺失引起的變態癥狀，如減少癲癇發作次數。 　　盡管研究小組是利用基因工程來減少實驗鼠的m　GluR5數量的，但研究為通過某種藥物來治療人類的疾病帶來了希望。這種藥物將很快進入試驗階段。 　　“脆性X綜合征”通過母親的基因傳給男性下一代，遺傳幾率是四千分之一。被傳染的人或患多動癥，或容易患孤獨癥。 　　上述研究成果發表在20日出版的《神經元》雜志上。/**/
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