羅格列酮和二甲雙胍對大鼠非酒精性脂肪肝病的預防及機制研究

    羅格列酮和二甲雙胍，可對高脂飼料飼養誘發的大鼠NAFLD產生保護作用，其保護作用與減少TNF-α和FAS表達有關。 非酒精性脂肪肝是非酒精因素引起脂肪肝的一組疾病的合并癥。 中華老年醫學雜志一月第一期刊登一項研究，研究者將32只雄性SD大鼠分為4組：正常對照組、NAFLD對照組、羅格列酮干預組、二甲雙胍干預組。以高脂飼料飼養誘發脂肪肝大鼠模型。12周末，處死所有動物，檢測血脂、肝功能、肝脂質含量、肝組織病理學等，并檢測血腫瘤壞死因子α(TNF-α)及肝組織TNF-α、肉毒堿軟脂酰轉移酶Ⅰ(CPT-Ⅰ)、乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)的mRNA表達等指標。觀察羅格列酮和二甲雙胍對大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的預防作用，并探討其可能作用機理。 中南大學湘雅醫院消化內科張冬梅等研究人員研究顯示與NAFLD對照組比較，羅格列酮干預組及二甲雙胍干預組的血TG(0.55±0.08，0.71±0.15vs 0.85±0.15)mmol/L、ALT(49.1±7.4，56.0±33.6 vs 110.6±44.2)U/L及肝組織TG含量(33.7±8.2，37.2±7.8 vs 54.8±7.6)mg/g均顯著下降(P均＜0.05)，其肝脂肪變性及炎癥程度亦顯著減輕，其血清TNF-α(187.5±20.3，211.9±26.6 vs 324.2±34.2)pg/ml及肝組織TNF-α(0.35±0.12，0.49±0.18 vs 0.85±0.20)、FAS mRNA表達水平(0.34±0.13，0.45±0.15 vs 0.68±0.19)亦顯著下降(P均＜0.05)。 因此可見 羅格列酮和二甲雙胍，可對高脂飼料飼養誘發的大鼠NAFLD產生保護作用；其保護作用與減少TNF-α和FAS表達有關。/**/