骨髓腔輸注間充質干細胞的實驗研究

    IBM輸注MSC優先定位于骨髓、極少丟失于非造血器官，輸注MSC可促進BMT后造血恢復及提高受體生存率,MSC促進BMT受體骨髓MSC及造血干細胞恢復，縮短骨髓抑制期，并降低GVHD，BM輸注途徑效果優于IV途徑。 骨髓移植（Bone marrow transplantation）是各種血液腫瘤、再生不良性貧血癥、重度地中海型貧血癥以及一些先天性免疫缺乏癥或代謝性疾病救命的根本治療方法。 中華血液學雜志二月第二期刊登一項研究，①MSC體內動力學示蹤。②建立大鼠BMT模型。③實驗分組：IBM組[MSC(IBM)+骨髓有核細胞(IV)]，IV組[MSC(IV)+骨髓有核細胞(IV)]，骨髓移植(BMT)組，單純MSC組，照射對照組，空白對照組。④移植后觀察受體存活、外周血常規結果及植入證據、骨髓MSC、CFU-Mix恢復及GVHD。比較骨髓腔內(IBM)及靜脈內(IV)輸注異基因間充質干細胞(MSC)對大鼠骨髓移植(BMT)模型的骨髓造血、MSC重建和移植物抗宿主病(GVHD)的影響，優化MSC輸注途徑及探討MSC促進造血的機制。 中山大學附屬第二醫院兒科造血干細胞移植中心黃科等研究人員研究顯示，①IBM途徑輸注MSC主要分布于骨髓。②MSC與骨髓共移植可以提高大鼠存活率:照射對照組、單純MSC輸注組均在預處理后2周內全部死亡；BMT組2周內存活率為70%；IV存活率為80%；IBM組存活率為100%。③MSC可促進BMT大鼠外周血象恢復：移植后第14天(+14天)移植組白細胞計數均明顯高于BMT組，IBM組又明顯高于IV組，+21天IBM組三系均恢復，IV組+21天白細胞計數恢復，血紅蛋白濃度和血小板計數至+30天恢復正常；BMT組三系恢復延遲約2周。④MSC促進BMT受體骨髓MSC恢復和造血重建：+21天和+30天共移植組CFU-Mix和MSC克隆生長恢復均較BMT組快(P＜0.05)；IBM組優于IV組(P＜0.05)。⑤植入證據的檢測：BMT及共移植組存活大鼠外周血均檢測到F344大鼠供體抗原RT1A1陽性細胞，比例＞90%。⑥GVHD發生率：BMT組GVHD發生率為42%；共移植組無明顯GVHD表現。 因此可見IBM輸注MSC優先定位于骨髓、極少丟失于非造血器官,輸注MSC可促進BMT后造血恢復及提高受體生存率；MSC促進BMT受體骨髓MSC及造血干細胞恢復，縮短骨髓抑制期，并降低GVHD；IBM輸注途徑效果優于IV途徑。/**/