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急性髓性白血病的NRAS突變

【?2006-05-26 發布?】　臨床報道  

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    近期，來自德國Laboratory for Leukemia Diagnostics的學者們分析了2502名急性髓性白血病患者的12、13、61位密碼子上的NRAS 突變，并研究了其對細胞形態、細胞遺傳學、其他分子標志物的關系，突變對于疾病的預測價值。結果發現，有257名(10.3%)患者有NRAS 突變(NRASmut)。大多數的突變(112 of 257; 43.6%)位于12位密碼子，主要是甘氨酸被天冬氨酸代替。AML病史并不與NRAS突變相關，而inv(16)/t(16;16)和inv(3)/t(3;3)亞群則有NRASmut (50 of 133, 37.6% [P < .001], 和11 of 41, 26.8% [P = .004])高發。此外，在這二組亞群中，61位密碼子的突變也明顯過度表達(二組均P < .001)。相反，NRAS 突變則在t(15;17) (2 of 102; 2%; P = .005)，MLL/11q23基因重排亞組(3 of 77; 3.9%; P = .061)和復雜錯亂染色體核型(4 of 258; 1.6%; P < .001)有顯著下降?？傊?，通過這項研究，學者們并不能發現NRASmut 能預測疾病的預后。/**/
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