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亞洲乙肝病人對羅氏派羅欣治療療效應答良好

【?2006-04-29 發布?】 臨床報道  

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    兩項于2006年滬港國際肝病會議發表的派羅欣(聚乙二醇a-2a干擾素<40KD>)醫學研究表明,派羅欣治療亞洲病人療效顯著且持久。

    會議上發表的以評估派羅欣治療療效持久性的研究結果顯示,亞洲 E抗原陽性慢性乙肝(專題 訪談 咨詢)患者 采用派羅欣治療后,隨訪1年,超過80%的患者取得并維持e抗原血清學轉換,達到了乙肝治療完全應答 和持久應答 的治療目標。

    該研究中,亞洲E抗原陽性慢性乙肝患者,采用派羅欣療后,隨訪6個月,維持E抗原血清學轉化的比率高達40%,療效顯著。6個月隨訪期有應答的患者中,83%在12個月隨訪期維持應答。此研究是2005年在《新英格蘭醫學雜志》發表的大規模、隨機、全球多中心研究的后續研究。該研究的主要研究者為香港大學李嘉誠學院助理院長、瑪麗醫院腸胃及肝臟科榮譽顧問廖家杰醫生。

    更值得關注的是,此研究中,13%在原6個月隨訪期沒有應答的患者,在96周出現e抗原血清學轉化。這充分說明了派羅欣通過免疫調節而產生的后續療效。

    據研究資料,在達到完全應答的亞洲 E抗原陽性慢性乙肝患者中,9%的病人甚至可以達到s抗原血清學轉換。

    另一項旨在評估派羅欣對e抗原陰性病人的療效的研究結果顯示,45%患者治療結束后,隨訪6個月,獲得病毒學和生物學持久應答。

    對基因B和C型病人,應答率相似。該項研究的人群數量為177人,全部確診為e抗原陰性慢性乙型肝炎,其中61%為亞洲人。主要研究者為首都醫科大學附屬北京友誼醫院肝病研究中心主任賈繼東教授等。

    據研究資料,在達到完全應答的亞洲 E抗原陰性慢性乙肝患者中,7%的病人甚至可以達到s抗原血清學轉換。

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